Du kanske måste påminna honom oftare om varför du gör som du gör och mår som du mår. Även förklara när du prioriterar honom. För det gör du säkert utan att han vet om det.

Det överlägset jobbigaste jag vet med att ha MS är att bli begränsad av sjukdomen. Att inte klara av något som man vill göra och i vanliga fall hade gjort utan problem. Oavsett hur trivial själva händelsen är. Det klär alla skov, ryggradsvätskeprov, injektioner och skit som man går igenom med hästlängder. Att dessutom bli förlöjligad för en sådan sak måste kännas oerhört jobbigt. Troligen vet han inte precis hur jobbigt, men förhoppningsvis villig att försöka förstå.