Hei! ❤️

Jeg kjenner meg veldig igjen i din historie og jeg gjorde det samme som deg, googlet meg i hjel, søkte råd fra andre som hadde MS og hadde allerede diagnostisert meg selv før jeg fikk diagnosen. Det er skummelt å lese for mye på nettet for MS er en sykdom med MANGE rare symptomer og absolutt ingen opplever det likt.

For 3 år siden ble armen min nummen. Måtte riste i den for å få liv i den. Dro til legen men tok aldri MR. I juni i år mistet jeg kraften i bena, ble nummen fra livet og ned og falt veldig mye. Time hos nevrolog i juli, tok EEG og kliniske undersøkelser, han var 100% sikker på at jeg ikke hadde MS. Mente det ikke feilte meg noe som helst enda bena mine var svarte av blåmerker etter alle fallene jeg hadde hatt. Fikk til slutt MR i slutten av august som viste mye flekker i ryggmarg og hjerne.

Krev en MR. Og det sier jeg ikke for å skremme deg. Men det er bedre å være safe than sorry. Vi har bra bremsemedisiner i dag. Og om du får diagnosen som kommer det som et sjokk, og det er forferdelig urettferdig, men det er bedre å få et svar, og hjelp enn å gå å bekymre seg hele tiden.

Ønsker deg masse lykke til ❤️