På sätt och vis låter det rimligt att man är ett svårt fall gällande multipel skleros, eftersom att sjukdomen kan te sig så olika. Men jag förstår att du är fundersam, men ändå bra att Sahlgrenska granskat plåtarna också.

Det vore att ta i att säga att jag har ett MS-team runt mig. Jag har träffat samma neurolog två gånger, runt 2017 typ. Men utöver det så har det varit olika stafetter som gett mig diagnosen från början och som jag träffat för uppföljning – senaste gången var i slutet av 2019. Samtidigt så har det rullat på ok med MR, årlig uppföljning (utöver förra året då, och det kan jag köpa i och med Covid-19) och infusioner. Har något krånglat så har det fungerat bra med kontakten, däremot så upplever jag det inte som att det serveras vård (utöver årlig MR, kallelse till infusion etc.) utan snarare som att det finns där om man själv ligger på.