Ung Med MS-
Inlägg
-
-
Hej! Jag har sedan början av året tinnitus, fick av min MS sköterska reda på att man kan få det efter mabhtera, fick min första dos i oktober förra året.
Tinnitus har inte blivit bättre och hör tinnitusljudet hela tiden, tycker nu även att min hörsel känns nedsatt, dottern har bland annar påpekat att jag ber henne upprepa flera gånger osv.
Är det fler som fått tinnitus av behandling/MS?
Ska jag söka vårdcentralen för detta? Eller är det neurologmottagningen? Skulle varit på återbesök innan sommaren men min läkare har knappt haft mottagning och har därav inte fått komma dit ånnu. -
-
Nej så frustrerande 🙁 Har du märkt något på din hörsel, att den är nedsatt eller så?
Vet att det finns hörapparat man kan få vid tinnitus, men något annat kanske inte finns att göra?
min hörs heeeela tiden så går ofta med en podd eller ljudbok i öronen, inte så bra heller kanske men då hör jag iaf inte ljudet på samma sätt…
-
-
-
Jag fick första behandlingen i oktober och i början av året efter märkte jag av tinnitusen, så drygt 3 månader, kan inte minnas om det kom gradvis redan typ direkt efter men i början på året märkte jag av det ordentligt.
Det har inte blivit bättre för min del, träffade min neurolog igår faktiskt och skickades remiss till öron med frågeställning om Rituximabutlöst tinnitus -
Tack för snabbt svar. Och bra agerat av din neurolog, återkom gärna med vad ni kommer fram till. Har du haft fler diskussioner med läkare eller sjuksköterska kring det här sedan det började?
Just tinnitus och Rituximab tycker jag känns som en svårutredd kombination eftersom den medicinen ofta tas i samband med cancerbehandling och då i kombination med en rad andra läkemedel. Och cancerbehandling och tinnitus har en rätt stark koppling så då åker den biverkan med på bipacksedeln även för Rituximab. Det försvåras ytterligare av att Rituximab mot MS nästan enbart ges i Sverige vilket gör att färre studier finns. Med det sagt misstror jag er verkligen inte, säger bara att det känns svåranalyserat tyvärr.
Läser runt lite och förlorad hörsel verkar inte så vanligt vid MS men tinnitus desto vanligare. Har alltid varit nyfiken på om min plötsliga tinnitus för många år sedan var ett debutsymtom, för det kom helt utan vettig anledning. Överlag tycker jag att det inom MS-vården pratas för kring andra symtom än de mer klassiska.
En annan aspekt kring MS och tinnitus är orsak och plats i hjärnan. I våra fall så är det en demyelinisering som är orsak och då på hörselnerv eller tom i hörselcentrum i hjärnstammen. Så en behandling bör då te sig annorlunda än för normala människor med tinnitus tänker jag.
“Health care experts believe that most tinnitus in people with MS is caused by demyelinating damage to the brainstem.”
“Lesions caused by myelin loss of the auditory nerve, or in closely related pathways, may also cause tinnitus.”
https://www.mymsteam.com/resources/ms-and-tinnitus-how-to-manage-ringing-in-the-ears
-
Min läkare sa med att det nog skulle vara svårt att koppla det till Rituximaben precis som du säger, men han tyckte det var värt ett försök för det har också kommit bara sådär hos mis, inget bullertrauma eller liknande men har också läst att det kan vara ett rätt vanligt symtom vid MS som du säger, men man hör aldrig talas om just det.
Jag vet att det finns en del hörapparater som man ju kan använda vid just tinnitus. Vad jag har förstått har ca 80-85 % någon slags hörselnedsättning vis tinnitus, är ju inte helt konstigt när det hela tiden ringer i öronen.
Remissen skickades igår, så vet ännu inte om jag kommer att kallas till öron, men jag uppdaterar här 🙂
-
Du måste vara inloggad för att svara på detta ämne.