Har konstaterad SPMS sen 2018. Benen lyder inte särskilt bra för min del. De viker sig, släpar, är stela och rycker. Men jag tycker faktiskt Fampyra gör viss skillnad. Så om du inte redan står på det kan det vara värt att prova.

Det behöver inte vara så, du skriver att det kommer och går för dig. SPMS är ju att sjukdomen gått över i progressiv form. Man får inga skov längre, utan blir successivt sämre eftersom det blir allt svårare för kroppen att kompensera för de skador man har i centrala nervsystemet. Fortsätt träna och hålla i gång. Det bromsar upp försämringen.

Lång historia. Fick rätt vård först efter att min MS blivit sekundärprogressiv, så jag hann aldrig få bromsmediciner.

Jag går bara inomhus nu för jag har ramlat så mycket, kör elrullstol ute, kör aldrig bil längre pga fatigue och spasmer.

Har alla MS-relaterade besvär förutom problem med synen. Värst för mig är nervsmärta och fatigue.

Har dock landat i allt numera och tycker mitt liv är ganska okej nu, under omständigheterna. Är inte så orolig för framtiden. Kan inte jobba mer, men ser det som att mitt nya jobb är att ta extra väl hand om min kropp och själ. Tror det är bra att tänka så.