Hej!

Det är ett läskigt samtal, det kan ingen förneka. första tiden är extra tuff innan man hinner sätta sig in i det hela.

Jag vet att vissa avråder från att läsa om sjukdomen online medan andra hävdar att det är bra. Min rekommendation är att läsa men komma ihåg att det är en sjukdom där ingen har samma resa så att säga.
Det kommer skilja sig på ett eller annat sätt för dig mot mig tex.

Idag säger doktorer att dom inte accepterar en fortskridande MS och att medicinerna ska fungera. Med dagens forskning och utveckling så går det dessutom fort framåt om man jämför med tidigare i historien.

Jag fick nyligen min diagnos uppdaterad till MS från “RIS” då jag egentligen inte haft något kliniskt skov.
och RIS fick jag som diagnos 2021.

Det som händer i mitt liv är att jag/mina doktorer fortfarande jobbar på att komma underfund med mina besvär, jag har Fatigue (hjärntrötthet) och jag fick för ca 2v sedan Droppfot konstaterad. Jag har inga bekymmer mer än att sulan på mina skor slits lite snabbare 😪 men som en tidigare skrev så finns det skena, krycka, rullstol osv.
till mitt hem fick jag en arbetastol av kommunen precis då mina ben domnar av vid stillastående.

Jag och min fästmö letar hus, jobbar på att skaffa barn och jag studerar just nu.
livet har ingenstans tagit slut av att jag fick min diagnos, snarare gett mig en spark i röven så jag rör mig framåt.

Det ska gå bra det här 🙂