Ung Med MS-
Inlägg
-
-
Hej jag fick för snart en månad sedan diplopi. Var svårt att urskilja sttd er var diplopi de första dygnen o h jag jobbade på som vanligt efter förmåga. Både balansen och synen försämrades ganska plötsligt dygn 4 och jag skickades till akuten av min läkare på vc. Blev några timmar senare inlagd på Neurologavdelningen där man tog MR och LP. Allt gick relativt snabbt och smidigt. Var inne sammanlagt ett dygn. Fick preliminär Ms diagnos och blev lovad återbesök inom 3 veckor då provsvaren kommit.
Jag är helt i upplösnings tillstånd av att inte veta. Är ensamstående till två småbarn och har väldigt lite hjälp i runt mig då hela min familj har egna sjukdommar.
Nu får jag inte svar förrän om ytterligare mer än en vecka vilket äter upp mig. Gråter och upplever total apati om vartannat. Har absolut gått igenom hela journalen flera gånger. Och nu har också provsvaren inkommit. Allt tyder på att det är MS. Det känns som jag bara väntar på att de ska orka ta emot mig. Forsätt problem med diplopi och sjukskriven vilket också tär på mig.
Sen läser jag i trådar i forumet att risken för bestående ögonskador ökar om man inte får behandling. Jag har inte fått något öht utan går bara och väntar.
Är det normalt att processen ser ut såhär och att man ska hänga i limbo så länge utan behandling??
-
Hej och välkommen hit!
Det som är positivt är att du har träffat en neurolog som har gjort en utredning för MS. Det verkar som att de inte har valt att sätta in kortison, vilket ofta görs vid pågående MS-skov för att dämpa inflammationen. Jag antar att de har skäl till detta, men det kan annars vara något som kan vara värt att höra av sig till kliniken för att fråga om. Är du på en större ort kan du oftast ringa kliniken och prata med en MS-sjuksköterska som brukar kunna hjälpa och vägleda med det allra mesta.Tyvärr går inte allt i vårt sjukvårdssystem så snabbt som man kan önska, vilket är särskilt jobbigt när man lever i ovisshet. Men… oftast återhämtar man sig sakta efter de tidiga skoven och många blir helt återställda. Jag misstänker därför att det rent medicinskt inte är särskilt bråttom för dig. Men… hör av dig till kliniken och prata med en MS-sjuksköterska, för jag tror att de kan hjälpa dig.
Vi finns också här för dig då vi är många här som vet vad du går igenom! -
Hej, jag fick min diagnos förra året i juni efter diplopi. Kände samma känslor som dig medan jag väntade på mr och behandling.
Mitt dubbelseende blev bättre för varje vecka som gick (det var innan jag fick behandling, gick med dubbelseende utan behandling i 1,5 månad)
Blev inte insatt på kortison då placken ej var aktiva.Mitt dubbelseende är i stort sett helt borta nu 🙏🏻 Har endast liiite dubbelseende åt höger sida om jag anstränger ögat onormalt, dvs inget jag känner av i vardagen.
Det är bara att du hör av dig om du vill bolla eller ställa fler frågor.
-
Du måste vara inloggad för att svara på detta ämne.