Hej, jag förstår din oro. Jag kände likadant när jag precis hade fått MS-diagnosen. Jag fick god hjälp av vårdteamet inför behandling, erbjöds också några samtal hos kurator vilket var mycket bra. Kan rekommendera detta. Jag har nu haft MS-diagnosen i mer än 20 år och kan bara säga att livet fortsätter fast med andra prioriteringar och med nya insikter men med god livskvalitet.

Hoppas att du får gott stöd inför din behandling.

Hej!
Jag förstår din ångest och känslor efter besked om diagnos. Det är väldigt omtumlande och allt känns så “oförutsägbart”. Fick min diagnos 1 september förra året och det har tagit tid att “landa”, “acceptera”. Har fått jättefin hjälp av ms-teamet på sjukhuset och även varit hos kurator och privat terapeut.
Rituximab ska vara väldigt effektiv har jag förstått. Jag tar tysabri så har ingen egen erfarenhet av rituximab men har hört läkare, sjuksköterskor och andra patienter prata väldigt väl om den.
Skriv om du vill prata mer!
Stor kram!

Hej

Välkommen hit!

Jag tror att många av oss som upplevt beskedet “du har MS” kan känna igen och minnas de känslorna du nu beskriver.

Du ska börja med en behandling som är väldigt bra. Jag har haft min diagnos i 3år, utifrån min upplevelse kände jag skillnad i kroppen inom några månader. Jag tycker att tiden ger oron mindre plats, att inte dagligen scanna minsta symtom.

Vad gäller biverkningar är de som med alla läkemedel individuellt. Behandlingen syftar till att påverka imunförsvaret, vilket kan påverka risken att få infektioner. Jag jobbar som sjuksköterska och träffar dagligen patienter med pågående infektioner, vilket ännu inte påverkat mig.

Varm hälsningar Mathilda