› Forum › Mediciner › Stamcellstransplantatipn

Visar 3 svarstrådar
  • Författare
    Inlägg
    • kajjan
      Deltagare
      2026-11-09 kl. 15:52
      Post count: 6
      #19987

      Hej,

      Vet att det finns lite trådar om stamcellstransplantation men de flesta har några år på nacken. Någon som har gjort det och skulle kunna tänka sig att dela lite erfarenheter? Hur har det gått för er som har gjort det? Någon som har gjort det efter att ha haft sjukdomen en längre tid men som fortfarande har en aktiv sjukdom? (Jag är under utredning för det nu, haft sjukdomen i 15 år, är 33 år idag, men efter att ha blivit JC positiv så kan jag inte längre ta Tysabri och sjukdomen har blossat upp igen på andra lälemedel). tack!

    • kampenmotms
      Deltagare
      2026-11-09 kl. 16:29
      Post count: 2
      #19988

      Jag genomgick en stamcellstransplantation 2023, eftersom min MS snabbt utvecklades till att bli väldigt aggressiv. När jag transplanterades hade jag bara haft sjukdomen i ett årså allt gick väldigt fort. Det har varit en tuff resa, både fysiskt och psykiskt och tiden från transplantationen fram till idag har varit en utmaning.

      Jag delar gärna med mig av mina erfarenheter, så om det är något särskilt du undrar över får du jättegärna fråga. Har även en Instagram där ja g delat och delar mycket. kampenmotms heter jag där

    • Nala
      Deltagare
      2026-11-09 kl. 16:33
      Post count: 23
      #19989

      Hej!
      Jag gjorde stamcellstransplantation i början av 2019 efter att blivit diagnostiserad med en aggressiv MS där skov i princip löste av varandra.. Det är den enda behandlingen jag genomgått och den erbjöds direkt då det var sån aggressiv form och jag var så pass ung och nydiagnosticerad.

      Är det något särskilt du vill veta från någon det gått bra för? Min MS har inte varit aktiv sedan dess.

    • kajjan
      Deltagare
      2026-11-09 kl. 16:44
      Post count: 6
      #19990

      Tack för era svar! Hur mår du idag i din MS @kampenmotms? Såg att du är småbarnsmamma, hur funkade det med familjelivet under transplantationen?

      Så fint att din MS inte har varit aktiv sen du gjorde transplantationen @Nala! Hur var din upllevelse av transplantationen och återhämtning?

      • Nala
        Deltagare
        2026-11-09 kl. 18:16
        Post count: 23
        #19992

        Min upplevelse var att jag trodde det skulle vara ännu tuffare än vad det var.. Visst var det tuffa stunder men jag trodde jag skulle känna mig döende. Det var dock väldigt jobbigt att vara ifrån min son under flera veckor och riskera att missa hans första steg..
        Jag minns att energin och matlusten var borta när jag låg inne också.
        Återhämtningen gick bra men man är ju infektionskänslig ett tag så det tyckte jag kunde kännas lite läskigt. Jag var lite seg i början också eftersom behandlingen var sån påfrestning för kroppen så det gällde att ta det lugnt i början.

        Jag tror att stödet jag fick från mina närstående hjälpte mig väldigt mycket att ens våga göra behandlingen för jag minns att det låste sig lite för mig när jag hörde att det innefattade cellgifter. Jag ångrar inte en enda sekund att jag tog chansen när jag fick den!

  • Författare
    Inlägg
Visar 3 svarstrådar
  • Du måste vara inloggad för att svara på detta ämne.