Samma för mig. Inga skov, inga biverkningar under de ca fem åren jag fick Tysabri. Sen kom forskningen kring PML och efter ett tags velande blev jag till slut tvungen att sluta då jag var svagt JC+.

Det enda som jag tyckte var lite jobbigt var att behöva vara på sjukhuset, på dagtid, i straxt över en timme, en gång i månaden. Då man inte får ta Tysabri-infusioner för kort inpå varandra och inte heller bör vänta för länge så blev det i bland en hel del pusslande för att få det att funka. I sammanhanget är det en liten sak.

Om du vill prata med någon som förstår kan jag varmt rekommendera dig att ringa upp eller maila Eva Helmersson. Har själv träffat och pratat med henne om MS. Hon har själv MS, har skrivit en bok om det och ger råd och stöd för MS-patienter på Neuroförbundet. Kontaktuppgifter hittar du här: http://neuroforbundet.se/om/kontakt/diagnostod/personer/ Hälsa från Erik 🙂