Hello my friend!
Hoppas sommaren varit fin☀️

Jag är ju, som du vet, ett skräckexempel. ”Spattig” som attans. Mina spasmer är i dagsläget lika cerebral pares. Försöker jag röra en muskel kan hela maskineriet sätta igång och jag far bak i en exorcismbåge.
Min neurolog kallar det för sträck-pares.

Men i början, innan jag blev det skräckexempel jag är idag, var det som en obehaglig anspänning i vissa av de större muskelgrupperna eller som influensaömmhet i hela kroppen. Stel och öm. Muskeltonus och skakningar. Och vi får inte glömma
”bladder”problemen😩, då menat urinblåsan.
Samt tröttheten, sömnlösheten och att jag magrade av. Förbrände som en kakelugn.

Provade tre olika preparat, när jag fortfarande var gående, alla ges vid MS- spasmer. Allt är narkotikaklassade och jag blev starkt påverkad, olik mig själv. Även om det var skönt att vara frånvarande och slippa oroa mig, vilket hände med den första medicinen jag prövade, blev jag muskelsvag och förlorade muskelmassa. Likaså med med de andra. Plus andra biverkningar 🤢😷😭🤪🥵🤯🤒

Numera tar jag, till natten, en medicin en nära familjemedlem får för sin sekundära RLS hon drabbats av.
Det är en gammal Parkinsons medicin som numera bara används inom psykiatrin på avdelning.
Dessutom är den INTE narkotikaklassad!👍🏻👍🏻
Jag blir mjuk och får sova!😴

På dagtid använder jag spasmerna som förflyttningshjälp.

Det som hjälper mig bäst dagtid är att stretcha och massage (min assistent fixar)

Hur uttrycker sig dina spasmer?
Belle
🌸🍀☀️😊