Hur hade ni gjort?

Visar 4 svarstrådar
  • Författare
    Inlägg
    • #9666

      Usch jag är så kluven. Jag får Mabthera, i normala fall en gång i halvåret, men nu är det ett år sedan sist. Kunde inte behandlas i höstas pga att jag hade olika infektioner hela tiden (låga värde). På torsdag är det planerat att jag ska få en ny omgång och jag är så kluven om jag ska våga ta den nu i och med coronaviruset.
      Jag ska få provsvaren idag inför behandlingen. Man borde väl kunna vänta, kanske till sonmaren, om man fortfarande anses ha effekt av medicinen?
      Hur hade ni gjort?

    • #9668

      Hej!
      Jag går lite i samma funderingar. Jag ska få min behandling om någon vecka dock. Så förhoppningsvis ser läget annorlunda ut då. Eller så vet man mer åtminstone. Det som känns mest osäkert för mig är att vara på sjukhuset en hel dag (jag är där en hel arbetsdag, då jag inte kan få droppet i snabb fart utan måste hålla nere tempot). Och man delar rum med 4 andra och det kommer och går folk hela dagen. Det känns som en onödig risk. Vet inte om jag hade tänkt likadant om jag inte hade haft MS och fått medicin för det. Men det känns onekligen osäkert att ligga och trycka ner sitt immunförsvar samtidigt som man utsätter sig för en risk. Jag tycker det är jättesvårt hur man ska tänka. Kanske du kan avvakta någon vecka för att se hur det utvecklar sig i Sverige? Och ta ny ställning då…. man vill ju gärna inte gå omedicenerad heller.

    • #9670

      Hej,

      I gruppen Combat-ms Sweden på fb så är det en läkare som förklarat väldigt bra i denna situation som vi är i just nu. Gå in och kika på diskussionerna där :).

    • #9672

      Hejsan
      Jag blev uppringd av neuro KS Solna idag 13/3. Jag skulle tanka mabthera på måndag 16/3. Men de ställde in tiden för att det inte rekommenderas att ta immun nedsättande mediciner med nuvarande Corona läge.
      Med vänlig hälsning, Teddy.

    • #9673

      Tack för era svar! Jag pratade med sköterskan idag och efter att hon diskuterat med läkaren blev det så att vi skjuter på det i två månader.
      Jag har fortfarande skydd sen infusionen för ett år sedan, men värdena har börjat stiga. Så helt optimalt för min ms är det ju inte.

      Vi får helt enkelt se om det är rätt beslut eller inte.

Visar 4 svarstrådar

Du måste vara inloggad för att svara på detta ämne.

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.