Tack för ditt svar! Jag har en bekant som just fått sin diagnos som har många symtom som påminner om mina. Neurologen tog inte han på allvar och skrev ut han från neurologmottagningen och var helt övertygad om att det bara var stressrelaterade, tyvärr är det samma mottagning som jag gått till. Först efter 3 år tog dem han på allvar och han har nu fått sin diagnos och påbörjat behandling. Känns så jäkla rövigt att man ska behöva bråka sig fram och måste “bevisa” att det inte bara är inbillning. Jag är märkligt nog inte speciellt rädd för MS, det skulle snarare kännas som en lättnad att få ett svar på varför det är såhär. Ovissheten tar kol på en, men jag förstår att man såklart är orolig för framtiden när man väl fått sin diagnos också. Känner en stress att få påbörja behandling om det nu är MS. Får försöka lugna mig med att det än så länge mest är sensoriska symtom och inte motoriska..