Hej! Jag behandlas med Mavenclad. Tog min sista kur, första året, i slutet av mars. Fick min diagnos i februari i år så hyfsat nytt för mig. Det är kanske för tidigt att uttala sig om behandlingens effekt (tar första blodprov om två veckor och sen ny MR i juni) men så här långt har det gått bra. Jag åkte mest med och valde den behandlingen läkaren föreslog då diagnosen kom som en fullständig chock för mig. Efter att ha läst på så ser jag egentligen både positiva och negativa saker med just cladribin (effektiva substansen i Mavenclad). En positiv grej är att det finns data på att man kan vaccineras säkert och få ett bra antikroppssvar med cladribin. Pågår ju mkt forskning kring b-cellsterapier så som ocrevus/mabthera och covid-vaccinet men där är det inte lika tydligt hur svaret på vaccin blir givet att man knappt har några b-celler. Också positivt att cladribin ges som en pulsterapi och har få biverkningar. Jag kände knappt något utom lite trötthet. Dock känner jag att det också är formatet på medicinen som är den största nackdelen, då det helt saknas protokoll för hur man gör om man får aktivitet efter år 2. Jag vet att det finns flera som fått ta ytterligare tabletter om aktivitet uppkommit men det blir då upp till den enskilde neurologen att fatta beslut om det, samt hur det ska gå till. Det problemet finns ju inte med Mabthera och Tysabri, som ju har mycket tydligare användningsdata då fler får det.

Om du söker i forumet på Mavenclad finns det flera trådar, hjälpte mig mycket i början!