Jo, det suger! Det här hjälper såklart inte dig i din misär nu, men det verkar som att utredningen går förhållandevis snabbt för din del. Jag sökte hjälp för symtom, där många liknade dina, i juli en sommar och det dröjde till typ oktober innan jag fick diagnosen svart på vitt, och började behandling först i november samma år. Det handlade väl framförallt om väntetid inför MR, och jag antar att din gjordes mer akut. 🙂

När jag väl fått diagnosen, eller åtminstone när jag fick reda på att det sannolikt var MS, så hjälpte det mig att läsa på om olika behandlingar och känna att jag var “ajour” med hur läget såg ut. Men.. jag vågade inte börja med det innan det sas att det var sannolikt.