Hej!
Jag heter Lisa och har haft MS nu i typ 15 år(så är inte längre “ung med MS”), men var 24 år när jag fick diagnosen.
Jag har under åren dejtat med MS, och funderat liksom du hur jag ska göra med informationen kring MS. Jag tänker att MS var mycket mer stigmatiserat förut, folk saknade kunskap och likställde MS med rullstol.

Jag brukar säga det på första dejten, men i princip aldrig innan dejten(ifall vi textar). Jag upplever det som att folk faktiskt inte tycker att det är någon “stor grej” med att jag har MS. Det är i alla fall inget som skulle vara avgörande i fråga om det ska bli seriöst eller inte.
Jag känner att jag har oroat mig i onödan tidigare. Nu säger jag det när/om jag vet att jag vill träffa personen igen.

Jag har varit skovfri i många år, men för min egen del så kopplar jag skoven med min livsstil.