Hej nadiaaa

Jag bor också i Göteborg, och vet att det finns fler av oss på forumet.

Fick min diagnos 2018 och träffade en hel del andra patienter under “avstamp” som Sahlgrenska/Neuro förbundet anordnade, men efter det blir det mer sparsamt.
Får Tysabri, förut träffade man en hel del under infusionstillfällena och kunde snacka skit med andra patienter, men med de nya sprutorna går besöken så fort.

Har även varit på en föreläsning i Göteborg där Qbert pratade och tror även innan pandemin det fanns flera UngMedMS-träffar som genomfördes.