Jag fick min MS diagnos nu i slutet av Januari. Men blev sjuk tidigt i november, jätte allvarligt sjuk av mitt första skov. (Vilket jag fortfarande återhämtar mig ifrån idag)

… allt började med smärta i ögonrörelse och på baksidan av ögonen som strålade upp mot huvudet. Så fick hög dos iv-kortisonbehandling i 3 dagar. Smärtan försvann, och de skulle börja utreda mig neurologiskt. Men vi hann inte påbörja så mycket med det. Då jag exakt en vecka efter på en natt förlorade hela min syn på höger öga. Var 99% blind på höger och förlorade 48% på vänster.. med höger såg jag ingenting. Ljus. Människor. Allt var bara en stor mörk grå/svart dimma/värld. Som att gå ensam ute i skogen mitt i natten utan några lampor eller ljus. då fick jag ytterligare 5 dagar full kortison behandling iv. Och det hjälpte inte… bet inte på kortisonet. I det läget började de informera mig att det fanns en stor risk. Jag aldrig skulle kunna se igen. Så tillslut fick jag göra 5 akuta plasmafereser i Lund och påbörjade behandling med rituximab 3/1 i Trelleborg. Nu har jag fått tillbaka en full syn. Även om jag känner att där är ”efter” svackor. Som att det blixtrar i mina ögon ibland. Eller att jag ser mer dubbelt på kvällarna. Har lite svårare att läsa lika snabbt som jag gjorde förut. Men är så tacksam jag kan se mina nära och kära igen, eller se vilka kläder jag ska välja/ färger, att kunna gå ut själv, utan att behöva krama om min sambos arm för livet. Så även om mitt var mycket ovanligt och väldigt akut och varade i flera veckor/månader så kan jag nu idag se nästan helt perfekt igen! 😀