Tack för snabbt svar. Och bra agerat av din neurolog, återkom gärna med vad ni kommer fram till. Har du haft fler diskussioner med läkare eller sjuksköterska kring det här sedan det började?

Just tinnitus och Rituximab tycker jag känns som en svårutredd kombination eftersom den medicinen ofta tas i samband med cancerbehandling och då i kombination med en rad andra läkemedel. Och cancerbehandling och tinnitus har en rätt stark koppling så då åker den biverkan med på bipacksedeln även för Rituximab. Det försvåras ytterligare av att Rituximab mot MS nästan enbart ges i Sverige vilket gör att färre studier finns. Med det sagt misstror jag er verkligen inte, säger bara att det känns svåranalyserat tyvärr.

Läser runt lite och förlorad hörsel verkar inte så vanligt vid MS men tinnitus desto vanligare. Har alltid varit nyfiken på om min plötsliga tinnitus för många år sedan var ett debutsymtom, för det kom helt utan vettig anledning. Överlag tycker jag att det inom MS-vården pratas för kring andra symtom än de mer klassiska.

En annan aspekt kring MS och tinnitus är orsak och plats i hjärnan. I våra fall så är det en demyelinisering som är orsak och då på hörselnerv eller tom i hörselcentrum i hjärnstammen. Så en behandling bör då te sig annorlunda än för normala människor med tinnitus tänker jag.

“Health care experts believe that most tinnitus in people with MS is caused by demyelinating damage to the brainstem.”

“Lesions caused by myelin loss of the auditory nerve, or in closely related pathways, may also cause tinnitus.”

https://www.mymsteam.com/resources/ms-and-tinnitus-how-to-manage-ringing-in-the-ears