Tack för omtanken Maria! Jag hoppas verkligen att din dotter får bra hjälp och svar snart. Även om jag just nu har det lite tufft med skov och behandlingsbyte vill jag framhålla att MS-fortskningen går framåt i rasande fart och att jag känner mig hoppfull för framtiden.

MS klassas ju inte som en ärftlig sjukdom men både min pappa och farfar har också MS och det är verkligen helt skilda sjukdomar. När min farfar blev sjuk på 70/80 talet fanns inga bromsmediciner och han blev fort ganska svårt sjuk, när min pappa sedan fick sin diagnos ca 2005 fick han behandling som ganska snabbt blev utdaterad, han har behandlats med MabThera men har sedan ca 3år inte behövt någon mer behandling. Hans enda “bestående men” är nedsatt känsel under fötterna.

Efter det skov som ledde till att jag diagnostiserades med MS 2019 har jag fram till för ett par veckor sedan inte känt av min MS alls och kunnat fortsätta träna och tävla på hög nivå, läsa en master, resa jorden runt, få mitt drömjobb och håller på att skapar ett liv ihop med min stora kärlek. Nu står jag inför ett behandlingsbyte och det känns såklart tufft men jag känner mig hoppfull om än något förvirrad.

Jag vill egentligen bara säga att MS suger men att det går att leva ett fint och rikt liv sjukdomen till trots. <3