Extremt sammanfattat, med risk för fel, så vill många regioner att man helt går över från Tysabri till Tyruko. Detta då det är en godkänd ersättare med mycket lägre pris. Men en biosimilar är ingen exakt kopia av originalet. Dock har det inte vållat några större problem kring Mabthera och dess rituximab-biosimilarer så vitt jag känner till. Det finns i alla fall en befogad oro bland patienter kring inrapporterade biverkningar från andra EU-länder vid det bytet och den kliniska prövningen hade inte så många patienter som bytte.

Det finns många dimensioner av detta. Det är regioner som vill spara pengar, läkemedelsbolag som vill tjäna eller inte förlora pengar och patienter som är oroliga över bytet. Så det är en komplex fråga med många intressenter och i vissa sammanhang brist på svar.