Känn ingen press inför första mötet. Det kommer säkert som andra redan sagt handla till mestadels om medicinering. Ytterligare frågor kommer säkert att komma så småningom och då kan du ta upp det längre fram. Det som kan vara bra att höra efter är vilket stöd och hjälp du kan få som Roonan sa ovan. Jag hade stor nytta av att prata med kuratorn på neurologen några månader under första tiden efter diagnosen för att få stöd att hantera chocken och krisen. Så det kan ju vara något att fundera på.

Jag började med tysabri dvs injektioner men fick sluta efter drygt 8 månader på grund av för höga halter av jc-virus. Sedan januari i år har jag haft tecfidera-tabletter men har tyvärr haft otur att få alla biverkningar i listan. De biverkningar jag har fått har varit främst magrelaterade och rodnader på kroppen. Men jag har hört andra som varit väldigt nöjda. Min läkare sa att man i princip har övergett sprutorna idag så förhoppningsvis slipper du dessa.

Lycka till! Det går att leva och må toppen trots ms även om den naturligtvis orsakar en del hinder på vägen. Jag har med hjälp av bromsmedicin (och säkert en del tur) sluppit skov i 4.5 år och varit gravid och fått barn under tiden. Så håll dig positiv men ge dig tid att landa i situationen. Jag fick en kris i några månader men har sedan dess repat mig mer och mer och känner idag att jag accepterat situationen och ser ljust på framtiden. Fråga gärna om du undrar över något.