Tack 🙂

Det enda extra som jag gör är att gå på specialist mödravården utöver den vanliga mödravården. Min läkare har inte velat något mer.

Att min läkare inte var emot amningen är nog för hon sa något i stil med “din MS verkar vara såhär med eller utan medicinering” när hon insåg att min diagnos med största sannolikhet är fel.

Men jag har själv gjort vissa förändringar när jag blev gravid som jag och min sambo ansåg vara nödvändiga.
När magen började växa och benen blev svåra att gå för mycket på så ringde jag min arbetsterapeut och fick låna en rullstol att ha inomhus. Så har inte behövt trilla hemma och skada bebis eller mig själv tack vare det 🙂
Sen kanske snart en månad tillbaka har min sambo helt tagit över lämning och hämtning på dagis då det är en del branta backar på vägen dit/hem som tog väldigt mycket av min energi.
Och den sista månaden kommer min sambo ta ut föräldraledighet på vår dotter för att kunna vara hemma och hjälpa mig. Och dottern får ett extra långt jullov. För enligt FK var detta enda sättet att få hem honom eftersom jag inte är döende.