Hej! Jag har inte erfarenhet av din variant, och jag har inte heller lärt mig leva med diagnosen eftersom att jag bara haft den på pappret i en månad. Men jag tänkte att jag kunde berätta lite gällande hur jag hanterade informationssökningen under de månaderna det tog för mig att utredas.

Är väldig katastroftänkande, och innan de uttalat misstänkte diagnosen så kunde jag inte låta bli att läsa skräckhistorier. När misstanken påpekades så ändrade jag förhållningssätt, jag gjorde som du och startade en tråd på ett forum för att får personliga erfarenheter, inte här dock – det kändes för läskigt. Det underlättade väldigt mycket att faktiskt prata med en person som hade MS istället för att googla. När jag sedan fick reda på att MR visade på ganska många förändringar så började jag ganska maniskt söka information om mediciner, och det blev på ett vis mindre dramatiskt än rena skräckhistorier. Då var det inför valet av medicin, och den biten har du ju redan avklarad, men jag tror ändå att det kan vara bra att veta så mycket som möjligt om den medicinen man får 🙂

Jag hör förresten också till KSS, jag bor dock ganska avsides så jag kan inte erbjuda en träff för att prata, annars hade jag gjort det! Kanske att vi ses på dagrummet något gång när vi får dropp 🙂

(Jag blir förresten lite fundersam gällande om jag satt bredvid @linda.oit i väntrummet tidigare i höstas)