Hej,
jag har fått två omgångar Lemtrada efter att ha haft Tysabri men precis som för dig fyasile så var jag jc-viruspositiv. Min erfarenhet av Lemtrada är att det har varit tungt under själva behandlingsperioderna (särskilt den första) eftersom man liksom känner sig sjukare och sjukare för varje dag med droppet. Jag har också behövt vara inlagd för övervakning på en observationsavdelning och uppkopplad i massa maskiner för att jag även har ett hjärtfel de vill hålla koll på. Förutom de kämpiga veckorna med droppet och återhämtningen efter så har Lemtrada gett jättegott resultat dvs inga nya skov eller symptom! En väldigt bra grej med Lemtrada är resten av året när man inte behöver nån behandling alls.

Du kanske vet att risken för problem med sköldkörteln är ganska stor? Jag fick det ett halvår efter första Lemtradabehandlingen ungefär men eftersom man lämnar prover så ofta så upptäcktes det tidigt och nu får jag medicin mot det och känner inte av det alls. Så det var lite jobbigt först för att jag inte visste vad det skulle innebära och att det kändes drygt med en sjukdom till men det är verkligen en behandlingsbar sjukdom 🙂

I det stora hela är jag hoppfullt inställd till Lemtrada, läkarna tror ju att den stoppar upp vår MS väldigt mycket, särskilt om man får den när man är ung!

Tyvärr bor jag i Skåne, annars hade jag gärna setts och snackat vidare om detta. Fyasile, du kan maila mig om du har fler funderingar och så eller vill ha mitt nummer för att snacka vidare, jag är ju diagnosstödjare. Min mail är anna.persson@neuroforbundet.se