Jag fick diagnosen hösten 2015 och foten sa upp sig i december 2016 🙁 Jag vet inte vilken MS jag har men med tanke på att jag verkar svara på mabtheran (bara jag får den någon gång för det är snart 18 månader sedan sist) så borde det vara skovvis. Mitt dåliga immunförsvar har dock gjort så att jag inte kan få medicineringen lika ofta som man ska.