Hjärntrötthet är absolut det största handikappet som kommit med MS för mig, så jag känner med dig. 🙁 Det är ju liksom inte ett val att testa medicinering eller inte för alla, mitt liv var redan så “avskalat” som möjligt och jag visste inte om jag skulle skratta eller gråta när jag fick olika tips om att hantera tröttheten, som jag redan gjorde, och ändå gick på knäna. Det är först nu när jag medicinerar som jag skulle kunna vidta ytterligare åtgärder, orken fanns inte alls innan. Nu är den också svag, men ändå lite bättre.