Dessutom förväntas jag börja arbeta igen den 1/1 2020, med ett arbete jag i dagsläget inte kommer att klara, utan diagnos så kommer jag tvingas göra det. Jag hoppas att allt förändrats innan dess, men då mina besvär hållit i sig så pass länge så har jag inte så mycket hopp om att det ska ske.

Man blir ju extra oroad när man aldrig får ett tydligt svar också. Det finns ju fler sjukdomar än ms som kan ge känselbortfall osv, men inga av dessa kommer jag undersökas för innan den neurologiska utredningen är färdig. Jag har svårt att ens få ta vanliga blodprover för tex vitaminbrister och sköldkörtel på vc. Det enda de velat kolla är d-vitaminbrist, vilket jag hade kraftig brist på, så det tar jag nu.

Jag vet att ms inte är särskilt ärftligt, men i min släkt förekommer det i så stor utsträckning att jag undrar om det finns en ärftlig form just i min släkt.