Hej,
jag fick min diagnos när jag var 14.

Sedan min diagnos har jag levt som vanlig och gjorde allt som innan vilker tyvärr inte va så bra, tog ingen hänsyn till min sjukdom eftersom jag bodde i ett samhälle där man inte fick berätta om sjukdomen samt visste men inte mycket om den.

Nu 8 år senare har jag lärt mig att jag ska alltid berätta för andra och ta hänsyn till min MS eftersom jag har upplevt så många saker sedan dess och märkt att det är viktigt att lyssna på kroppen och göra det som är bäst för mig.

Att få hjälp och förståelse från andra är svårt.

Lyssna på din kropp och gör det du tycker känns bäst glöm inte art ta hänsyn till din MS.

Du har MS men MS är inte ditt liv det är bara en del av den så njut ac och gör drt bästa av det. 🧡