Ingea av mina vänner vet vad MS är, försöker förklara det bästa men ingen förstår.

Mina vänner försvann en efter en när jag fick mitt besked om att jag hade MS. Gått 3år nu sen de försvann och jag har fortfarande inte fått nya vänner heller.

tur jag slapp dem då jag inte är i behov av dem när de ville gå egna vägar efter min sjukdom. Nu står jag och kämpar själv för det.

Jag valde att berätta för mina två närmsta vänner om min diagnos, och dom tog det väldigt bra och var väldigt förstående. Vi/dom har valt att inte göra en sån stor grej av det utan kan prata om det utan problem.. Jag är ju fortfarande jag.

Caroline jag känner igen mig i mycket av det du skriver! Jag har ingen trötthet, haft ett skov men inga kvarstående problem efter det, jobbar 100% och tränar som vanligt.. Har också ställt mig frågan om att kanske blivit feldiagnostiserad.

MS är en sjukdom som de flesta vänner och bekanta har hört nåt om men ofta missuppfattats väldigt. Många har snappat upp att sjukdomen går i skov och att MS kan bli mycket allvarlig.

Min erfarenhet är att MS kan vara allt från en lindrig sjukdom nästan helt utan påverkan till värsta varianten där funktioner kan slås ut. När jag fick diagnosen 1997 så hade jag en dyster bild själv av MS vilket gjorde att beskedet tog mig hårt trots att jag nästan var i normalskick med endast domningar på magen.

Om du får en diagnos trots att du inte känner dig påverkad av MS så lev livet vidare helt som normalt. Man vet inte om du kan påverkas senare eller ej så lev livet fullt ut.

Oavsett typ av MS du har är det viktigt att inte bli din sjukdom utan försöka göra allt det som glädjer dig. Enkelt att säga men svårare att leva efter men försök så gott du kan.

Värdefullt är det också att möta andra personer med MS och har du möjlighet så rekommenderar jag Rehab Stockholm Liljeholmen som erbjuder MS-Rehabilitering. Brukar vara små grupper som rehabiliteras tre dagar i veckan under åtta veckor. Remitteras av din läkare.

Palle