-
FörfattareInlägg
-
-
Jag bor inte i Göteborg men jag tillhör Sahlgrenska, bor 4 mil norr om Göteborg. Haft diagnos MS sedan 2004.
-
Hej nadiaaa
Jag bor också i Göteborg, och vet att det finns fler av oss på forumet.
Fick min diagnos 2018 och träffade en hel del andra patienter under “avstamp” som Sahlgrenska/Neuro förbundet anordnade, men efter det blir det mer sparsamt.
Får Tysabri, förut träffade man en hel del under infusionstillfällena och kunde snacka skit med andra patienter, men med de nya sprutorna går besöken så fort.Har även varit på en föreläsning i Göteborg där Qbert pratade och tror även innan pandemin det fanns flera UngMedMS-träffar som genomfördes.
-
Åh okej är rätt så blyg av mig att prata med andra så har därför inte tagit till mig att lära känna andra men nu när jag märker av min ms varje dag så skulle det vara skönt att veta att man inte är den enda som kämpar🥺 hur gammal är du och hur hur länge har du haft ms?
-
Hej Nadia, hade missat att du svarat!
Förstår och det kanske inte är det enklaste att skapa kontakt med MS i fokus. Är väl inte alltid det enklaste om man bortser från MS som samtalsämne 🙂
Jag är 35 och fick min diagnos runt årsskiftet 2018/2019.
Men du är långt ifrån ensam, och forumet här finns för att lufta tankar/frågor som man har svårt att ta med andra.
-
-
Hej!
Jag bor centralt i hbg, jag känt samma sak i 14 år. Blev sjuk 2019, då var jag 26.
Hör av dig om du vill prata.👍😊
-
Jag finns också i Göteborg! Flyttade hit för två år sen. Fick min diagnos när jag var 16 år 2015. Tillhör också Sahlgrenska just nu. Skulle behöva en ”MS-kompis” att prata med, så hör gärna av dig om du skulle vilja ses eller skriva 😊
-
Hej,
Jag bor i Göteborg och fick min ms diagnos sommaren 2018. När jag är på sahlgrenska så har det hänt att man pratat lite med andra som har ms.
Annars är jag helt ensam med min ms.
-
Det finns massa krigare oroa dig inte 😉
Vilken ska du byta till -
Jag har 500+500 men hade innan tysabri och fick byta den till mahebtera pga jvc virus och att tysabri inte funkade på. Mig då.
Men sedan nya behandlingen ingen skov eller symtom osv men jag mår bra osv själv då hur mår du själv ? -
🙏🏽det var tråkigt att höra för din symtom 😥 jag har också dessa problem med långa promenader men man måste brösta den haha
Men jag har mina
Dåliga dagar. Men skönt
Sitta prata ut om detta man sitter låser in sig i tankar osv Hahhaa-
Jag gillar din inställning och energi 🌹🙏🏽
Min första symtom Off jag satt med familjen och helt plötsligt kände halva min kropp förlamad så men kunde gå men om du stack mig kunde jag inte känna något 2 år senare efter lång utredning när jag fick inflammation i balansnerven satte man diagnosen ms . Själv då Nadia
-
Fick synnervsinflammation som första skov. Såg jätte suddigt på vänstra öga hade huvudvärk gick runt som spaghetti och hade svårt gå framåt efter ca 1 vecka fick jag min ms diagnos så gick väl rätt så fort och sen fick jag medicinering en vecka efter😊
-
😊 jag fick den cirka halv år sedan och gjorde en Mr för två veckor sedan samt prover och jag behövde ingen påfyllning hade lågt sänkt halt så ska göra prover snart igen och har inte fått Mr svaret än så väntar på den om det är okej för dig vi kan adda varandra på snap om du förbrukar den 😊
-
FörfattareInlägg
- Du måste vara inloggad för att svara på detta ämne.


