Ung Med MS-
Inlägg
-
-
-
-
-
-
hej mina vänner
vi är ca 600 medlemmar, man pratar väldigt lite om genetik som skulle ligga bakom denna sjukdom, dagens läkare idag koncentrera sig bara på individen för att bromsa sjukdomen, detta är ett första steg för kartläggning om bakgrunden för vår diagnos.
tack alla som deltar i denna forum och delar med sig .vi ska kämpa för att slå ut denna sjukdom för gott.
kämpa mina vänner
MVH
-
-
-
Jag har ett intresse av vad fan min ms beror på.
Jag såg Läkare Mats Humles inslag 2014 tror jag det var om D vitamin m.m.
Jag filmade av den här delen.
https://www.youtube.com/watch?v=DcLSl-Snrzs -
-
hej
anledningen jag har ställt denna beror på mina erfarenheter och uppgifter som jag har fått reda på.
idag ingen läkare eller forskare kan med 100% säkerhet säga vad är orsaken till MS.
de flesta läkare som vi har kontakt med de jobbar inom neurologi med olika neurologiska sjukdomar,detta gör att det blir inte samma fokus på MS, de som jobbar och forskar inom Ms kan inte säga vad är orsaken till vårt sjukdom, problemet är vi är utsprida mellan olika läkare och platser.
detta är ett plats för att vi ska kunna dela våra erfarenheter och information.MVH
-
Det stämmer att ingen kan säga till 100% vad orsaken är. Jag delar inte alls din uppfattning att det skulle leda till sämre vård att de som forskar på sjukdomen inte nödvändigtvis är de som behandlar. Visst finns det stora brister i vården som blir tydliga beroende på vart man bor, men kanske inte på den här nivån. Det blir lite galet när du påstår att det inte bedrivs forskning utan att ha scannat vetenskapliga artiklar, som det inte låter som du gjort? (har du läst mycket ber jag om ursäkt)
Och ja, det här forumet är såklart till för det 🙂
-
-
hej Emma
jag kan inte se i min föregående inlägg nämnt eller har sagt att det görs ingen forskning inom MS.
detta inlägg vara bara för att kunna se hur många av oss medlemmar har nån i familj eller släkt med samma diagnos.samt detta är frivilligt,
det skadar inte oss att kunna veta mer om grunderna i vårt diagnos,det är därför vi är här för att dela med oss våra erfarenhet,få bättre förståelse för sjukdomen eftersom den är så olika hos olika personer.mvh
-
Jag tolkade ditt inlägg där du skrev att dagens läkare bara koncentrerar sig på behandling, och att det här var en första kartläggning så. Men ber så mycket om ursäkt om det inte alls var vad du menade 🙂 och jag har inte sagt att jag inte håller med dig om att det är positivt att utbyta erfarenheter, jag vände mig bara mot biten som lät som att det inte finns någon forskning. Men jag missuppfattade, och då håller vi ju med varandra i sak eftersom att jag också ser det som en bra grej att komplettera fakta med just personliga erfarenheter 🙂
-
-
Du måste vara inloggad för att svara på detta ämne.