› Forum › Träffar/event › Nån Gbg bo här ?
-
FörfattareInlägg
-
-
Gbg bo här.
Har känt samma sak hela sommaren. -
Hej !
Jag fick MS när jag var sjutton år .
Jag har haft olika medicinering.
Jag känner mig alltid tröt,mest när jag vaknar på morgonen.
Jag få kramp också när jag skriver och det är svårt för mig i klassen.
Tyvärr jag kände inte någon i Göteborg som har MS. -
Känner mig så inlåst
Inga av mina få kompisar har nånsin tid att komma och hälsa på eller festa hos mig
Jag hade alltid en dröm att öppna en hundpensionat
Så jag utbildade mig till olika yrken inom området
För att erbjuda mer till mina kunder
Denna drömen tog mig genom d svåra tider under mitt liv
Jag har ptsd mm så jag har jag lite beroende problematik
Jag har alltid varit enveten
Den sista halvåret känns hopplöst
D känns som min dröm sprack
Om jag hade inte mina 2 katter och hund (mina barn) att leva för .,..
Så skulle jag få slut på allt-
Det låter hemskt det där.
Jag känner oro över att få liknande vardag i framtiden.
Tyvärr är jag inlagd just nu men vi borde försöka höras någon dag för ölhäng eller fika typ.
Jag har inte träffat någon ms sjuk i samma generation som mig ens, så det kan vara bra att höra hur andra än jag har detDet är en sjukdom som sätter mycket käppar i hjulen för ens planer och drömmar tyvärr:(
-
-
Läste att du ska genomgå cellgiftsbehandling
Fick du några andra mediciner innan ?Ja jag tror att man nätan måste skaffa nån kompis med ms
Annars kan man fastna i en ond spiralJa en öl låter alltid bra 🙂
Men du bor i Borås eller?-
Östersund men flyttat ned till päronen i Alingsås.
Dock vänner och familj i gbg så det är där jag hänger.Jag har fått avonex i några månader, men det hade tyvärr ingen verkan.
Läkaren i Östersund och i Uppsala gjorde bedömningen att det inte finns tid att prova nya mediciner för att det går så fort för mig
-
-
Önskar att jag hade din tur
Jag hade också otur med läkarna
Så d tog ett år innan jag fick diagnosen och medicinering
Då fick jag avonex
Läkaren ville ge mig andra linje behandling men d fick han inte
Jag hatar avonex helhjärtat
Slutade ta den efter 8 månader ( i smyg )
Nu tar jag mabthera … Vi få se
Sist när jag träffade läkaren så sa han att jag aldrig blir bättre
Få jag fråga .. Kommer du tappa alla dina hår med cellgifts. ?
Och vilka av ms ” plågor ” har duGött att du bor nära 🙂
-
Det kan jag nog skriva en kort bok om.
Men det som påverkar mig att hur slut jag blir av en dag i produktion eller kök.
Blir virrig och får dubbelseende.
Och en migrän som suttit i sen februari.Ja det var andra linjen behandling som skulle göras för min del med. Det var tur att Östersund gav ett andra utlåtande.
Allvarligt handikappad inom 5 år fick jag höra, vilket inte är något vidare kul.
Vad allvarligt handikappad innebär vet jag inte och vill nog inte veta
-
-
Ja d med svårt att uttrycka sig …mumla och känna sig dummare stämmer väldigt bra på mig med (har 100 andra grejer med.)
Alvarig handikapp d låter som du kanske kommer behöva en rullstol och rätt så mycket hjälp i.vardagen samt inte kunna jobba längre (om du inte har dem grejer redan ),
Hur gammal e du ?-
25år är jag.
Har redan klivit ur köket för att jag insett att jag inte pallar trycket en dålig dag:(
Jag kan dock arbeta en heldag, men kanske inte orka med vardagen och allt annat som ingår i vuxenlivet om jag ska jobba heltid.Det känns som tur är inte helt hopplöst än
-
-
Inte än :~) man har bra och dåliga dagar
Så du du kan laga mat ? 🙂
Du e bara 25 år …du har tid att oroa dig om d vuxna livet
Med lite tur så kommer cellgiftsbehandling hjälpa och du får en mer positivt diagnosJa tack jag fyller 30 år.i mars nästa år
Funderar på att frysa några ägg om jag vaknar nån dag och vill ha “en rikig ” unge
Just nu finns d inte på kartan
Trots att alla tjatar på.mig -
-
Mabthera dödar vita blod celler och.nånting annat så att nya celler mm ska komma fram
Jag får en drop ….6 tim på sjukhuset varje 6 månaderOm inlägget va till mig
-
Ja det var det.
Ursäkta om det uppfattades som drygt.
Jag tänkte mest för min egen del när det gäller läkemedels skrin.Det är ju en sjukdom som hela tiden gör sig påmind och är omöjlig att ignorera.
Men jag försöker utåt sett vara så frisk jag kan.
Och nämner inte i onödan för människor att jag är sjuk.Men det gör mig nog mer ensam i min sjukdom tyvärr.
Ja håller nog fortfarande på att lära mig hur jag ska förhålla mig till diagnosen
-
-
Ja jag fick min diagnos för ca 3 år sedan och jag har fortfarande inte accepterat ms
Jag e den som “kan själv ” och behöva ta emot hjälp suger
Mina folk : föräldrar, kompisar mm
Var med mig på information kväll om ms …dem e med när jag träffar läkare
Och dem fortfarande fattar inteSå d e därför jag vill skaffa en kompis som har ms
Ush idag ska jag magnetröntgas
Fixar inte så bra trånga utrymme
Och så måste jag ta av mig all “plåt” -
Ps angående att mörka sjukdomen för dina nära och kära
Innan min diagnos har jag jobbat på ett lager
Masse med tunga lyft mm
Men när d började bli farligt (man va tvungen göra lite andra grejer ) så slutade jag
Sen när jag va sjukskriven så blev jag dagmatte till 7 st hundar ( när gången blev jätte dålig så slutade jag med d utan att säga till ägare att jag har ms
Jag så att jag ska börja en utbildning
När jag var tvungen ha en elrullstol då kunde jag inte mörka d längre
Man skäms och man vill inte att folk ska bli annorlunda mot en -
-
Förut hade jag lagt in en funktion för att svara privat, så att inga andra såg vad som stog. Tyvärr funkade det inte tillräckligt bra. På sikt ska jag försöka få in det igen.
Nu kan ni antingen skriva här, så tar jag bort det direkt när ni fått kontakt. Eller så kan jag skicka ett admin-mail via sidan till er båda. Då får ni varandras mail-addresser.
Vad tror ni om nått av dom alternativen?
-
Tjenare är en kille på 23 år som bor och jobbar i gbg jobbar som lastbilsmekaniker vilket är ett ganska tungt jobb och jag vet jubinte hur framtiden ser ut men jag är i te redo att sätta mig bakom skrivbordet än är det någon som har likande erfarenheter av tungt jobb med ms tack på förhand
-
Tjena
Jag e sjukskriven sen 3 år tillbaka
Och.innan dess har jag jobbat på ett.lager
Tunga lyft
Alltid på bena
Jag jobbade där ca 8 år utan fast anställning
Jag kunde inte fortsätta jobba där d började bli farligt
Jag använder en elrullstol utomhus
Trots att man e fortfarande stark
Hjärnan skickar inte många signaler till bena
Förstår att du vill inte sitta bakom skrivbordet
-
FörfattareInlägg
- Du måste vara inloggad för att svara på detta ämne.


