Symtom som kommit tillbaks

Visar 2 svarstrådar
  • Författare
    Inlägg
    • #15466

      Hej
      För precis 4 år sedan blev jag utredd då jag hade symtom som gjorde mig rädd. Man gjorde både mr av ländrygg och LP och något annat test med sladdar med nån ström. De fanns inget som påvisade ms eller andra neurologiska sjukdomar , varken i vätskan från lp eller de andra undersökningarna.
      Nu har jag fått konstiga symtom igen . De värker och gör ont i båda benen, framförallt kring knäna vader och fötterna . Och de är på båda sidorna
      Jag har känsel medan de kryper och värker och ibland gör de ont i fötterna när jag går. Känner mig även svag (jag har full styrka) men känner mig svag och utmattad.
      Behöver man ligga på för en ny utredning ?
      Jag har varit i psykiskt påfrestande stunder under några månader och har väldigt lätt till att känna oro .
      Sist sa man att alla symtom verkade beror på stress men jag blir så rädd denna gång att de faktiskt är något .
      Hur hade ni tänkt ? Kan verkligen stress/långvarig ångest ge så neurologiska och symtom som gör ont i båda fötter och benen? Även öm och spänd i nacken men de har jag varit så länge jag kan minnas

    • #15467

      Hej!
      Symptombilden påminner inte om hur MS-typiskt debuterar. Läs mer här: https://ungmedms.com/2022/05/diagnostisering-av-multipel-skleros-ms/

      Men det låter onekligen märkligt. Stress är ofta något som vården misstänker när man inte hittar något annat som kan förklara symptomen. Men jag förstår att du ifrågasätter den slutsatsen.

      Har du någon kontaktperson via den tidigare utredningen? Om du till exempel har blivit remitterad till en neurolog så kan det vara en bra idé att ringa till avdelningen på dess telefontid och prata med en sjuksköterska. Har symptomen ändrats eller att nya har tillkommit så kan det vara ledtrådar kring fortsatta utredning.

      Lycka till!

    • #15468

      Ja väldigt märkligt. De var som sagt 4 år sedan och utredningen visade inga tecken alls . Kan man ha ms utan att de syns på LP och MR?
      Jag har ingen specifik kontaktperson då utredningen lades ner. Men ringer man in så får jag såklart prata med någon 🙂
      Jag är rädd att man kan ha de trots att alla undersökningar inte visar några spår till det , men de kanske inte funkar så. Jag kan inte så mycket om detta

Visar 2 svarstrådar

Du måste vara inloggad för att svara på detta ämne.

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.