Utglesning

Visar 7 svarstrådar
  • Författare
    Inlägg
    • #15382

      Jag har läst många inlägg här om att ni fått glesare infusioner av Mabthera, från var 6 månad till var 12 månad osv. När jag frågade min neurolog om detta sa hon att om MR inte visar någon sjukdomsaktivitet är det först aktuellt när jag blir äldre, kanske närmare 60 årsåldern (är 40 idag). Men hur kan det vara så olika? Det verkar ju som att även yngre personer än jag fått utglesat med infusionerna redan efter 5 år utan sjukdomsaktivitet.

    • #15383

      Hej,

      Jag har fått sista Mabthera 3 år sen. Lämnar blodprov varje 4 månader och MR en gång per år.

    • #15384

      Hej,
      Det är beroende av din sjukdomsstatus och delvis ålder.
      Jag har gått från en infusion per år, till att jag nu ska ha min sista infusion om två år. Efter det slutat jag. Jag blir 50år nästa år och har inte haft någon aktivitet i sjukdomen på 6 år.

      Henrik

    • #15386

      Fick min första infusion februari 2017. Fick en gång i halvåret totalt 5ggr. Sen blev mina värde lite väl låga (lymfocyterna) och jag hade många infektioner och vi valde då att glesa ut det till 1 gång per år. I maj fick jag min 9:e infusion och vi planerar att jag fortsatt ska få det en gång om året.
      De värdena som kollas upp inför varje infusion (CD20-nivåerna bl.a.) är nästintill normala på mig nu när jag får medicinen en gång om året så att glesa ut det ännu mer känns lite riskabelt.
      Sjukdomen har varit vilande sedan jag började med Mabthera och jag mår bra på den.
      Är 39år och fick diagnos 2015 (dock symptom sedan minst 2008/2009).

    • #15390

      Jag har gått från 6 mån till 9, till 12 och senaste gångerna 18 mån. Totalt 10 doser med start 2016. Vi pratar om 24 månader men det tar vi längre fram. Har alltid fått tillbaka 100% av B-cellerna sedan jag glesade till 12 mån eller mer.
      Som andra skriver är allt beroende på personens sjukdomsutveckling men såsom jag förstått det glesare man oftare och oftare ju mer man lär sig om Mabthera.

    • #15391

      Tack för alla svar. Det som blir förvirrande för mig är att min neurolog inte alls pratade om sjukdomsutveckling utan endast om ålder som avgörande faktor.

    • #15392

      Här med Jomann och det känns inte alls tryggt, har vi möjligtvis samma neurolog? Min finns på Danderyds sjukhus.

    • #15393

      Steven, nej jag bor i södra Sverige. Men jättetråkigt att man inte känner sig trygg eller att man inte kan lita på vad läkarna säger. Min förra neurolog slutade på sjukhuset jag går till, hade helst velat prata med honom igen…

Visar 7 svarstrådar

Du måste vara inloggad för att svara på detta ämne.

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.