Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Okej, tack för att du kollade! Och tack för dina svar! Det är så skönt och lugnande att bara skriva och få svar även fast jag förstår att jag måste vänta på vad läkaren säger.
Jag ska lämna provet idag. Hade bokat in mig i fredags men det provet analyseras bara måndagar och tisdagar tydligen så fick boka om mig.
Jag har tid till läkare om tre veckor så det är lång tid när man undrar saker. Men jag hoppas de ringer innan.Jag har inte heller sett det innan och jag tror jag haft mabthera i 10år. Visserligen brukar jag inte kolla så noga för jag förstår ändå inget av det 😅
Usch det lät inte kul 😕 Men tack för svaret, googlade en hel del utan att förstå ett skit.
Jag ringde Neurologmottagningen och frågade sköterskan vad det var för prov. Hon sa att det är ett vanligt prov som tas innan behandling, men tidigare när jag lämnat prov har det inte hetat så. Därför reagerade jag.
Brukar du få lämna just det provet innan behandling?Det här kanske är en dum fråga, men vet du om röda blodkroppar påverkas av mabtherabehandlingen?
Gud vad jag ska hålla på och gissa och spekulera.. trodde läkaren skulle återkoppla innan helgen men han gjorde inte det. Ville veta om röntgensvaret också. Blir galen.
Jag hade troligen mykoplasma i november, min son blev förmodligen smittad av mig och vi fick bekräftat att han hade mykoplasma. Jag var jätteorolig då för jag var sååå sjuk med hög feber och hosta från helvetet, så jag ringde Neurologmottagningen och frågade men det var inte något extra jag skulle tänka på eller så 🤷🏼♀️
Sjukt nog fick min son lunginflammation men inte jag! (Jag får också Mabthera).Men jag har behövt åka in akut en gång. Då fick jag influensa bara dagarna efter en behandling. Jag var helt väck i dagar och hallucinerade av den höga febern så det var min man som körde in mig. Minns inte mycket av den gången, men har för mig att de inte gjorde något mer än att konstatera att det var influensa.
Ibland tycker jag det låter som att vi ska vara extra försiktiga, mabthera är inte att leka med osv men ibland verkar det tas med en axelryckning.
Hej!
Jag vet inte, men min förra läkare var väldigt bra och inkännande, lyssnade på mig men sa också sitt och vi kunde diskutera.
Hoppas du har en läkare som du kan diskutera med och få ett svar på varför du inte kan fortsätta. Det kanske är jättedåligt att fortsätta om immunglobolin sjunkit? Det kanske kan innebära risker även fast du mår bra? Sånt måste ju hen förklara för dig.
Hoppas det går bra!Tack för ditt svar, jag förstår vad du skriver ☺️
Det är mer att det känns svullet, som att det spänner, men det är inget som syns. Har funderat på om det kan vara min hypotyreos, men den sjukdomen känns ”bortglömd”, jag bara tar levaxin och går vidare i livet 🤷🏼♀️Hej! Intressant det med mjölkprotein men jag har ätit veganskt i många år och ändå haft det 🙁 Nu äter jag inte 100% veganskt längre, men jag märker inte att det är mer än innan heller.
Det är fruktansvärt att ha, och bra att du hittat vad som förvärrar det för dig men jag tror inte det är samma anledning för mig.
Däremot märker jag att magen inte mår så bra av mjölkprodukter.Usch det låter fruktansvärt! Hoppas det blir klart snart! Smärta påverkar ju precis allt.
Om jag duschar för varmt så kan det börja brusa och störa i kroppen där jag har eller tidigare har haft besvär så jag brukar duscha svalt. Vill jag någongång duscha varmt så har jag dörren öppen och draperiet öppet. Badar aldrig i varma bubbelpooler och solar sällan osv för det blir konstigt i kroppen.
Olika saker kan för mig kännas jättekonstigt på kroppen. Men kyla är inga problem för mig.Men som jag fått veta så kan man inte förvärra själva skovet eller framkalla nya inflammationer bara för att det känns värre, tack och lov!
Vad jobbigt för dig! Hoppas du får hjälp snart 🧡 Jag hade också mycket nervsmärta som strålade upp i nacken i början. Har knappt känt av det de senaste åren. Har haft jättemycket krångel jag med men det mesta har lugnat sig fysiskt, hoppas det blir så för dig med! Håller tummarna för dig!