Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Konstigt nog så har jag börjat få flush igen, trots att jag inte hade så mycket i början. Har blivit mycket värre senaste veckorna, jag får en brinnande känsla i hela huvudet och illröda öron.
Tyvärr verkar det enda som funkar vara Treo/Magnecyl men det tror jag inte är så hälsosamt att ta varje dag. Ska kolla med min MS-sköterska om det inte blir bättre snart.
Tack! Min fatigue har blivit mycket värre senaste tiden och jobbet blir bara stressigare så nu har jag bestämt mig för heltidssjukskrivning.
Ja 50-70 procent var vad de på rehab var normalt. (Vi kanske ska på samma!) Och jag vill ju inte känna mig sämre än dem som fixar det! Men har ett jobb som är lite svårt att koppla bort och bara göra “halvt” så jag är orolig att det kommer stressa mig eller att jag kommer jobba massa extra ändå.
Skönt att det inte varit något krångel för dig!
Min neurolog rekomenderar heltid eftersom det enligt hennes erfarenhet gör att man tar till sig rehaben bättre. Har dessutom ett stressigt jobb och var nära att gå in i väggen i våras, därför är jag orolig för att jag ändå kommer jobba på kvällarna och helgerna om jag blir deltidssjukskriven.
Men det blir ju mycket större förlust ekonomiskt att vara hemma på heltid samt att jag ju känner mig lite “lat” när andra klarar jobbet samtidigt.
Jag ska gå en två månaders “intensivkurs” eller vad man nu ska säga. Där blandas träning, gruppsamtal, information om sjukdomen, arbetsterapi, stresshantering och samtal med kurator.
Jag jobbar idag heltid (men orkar knappt med det), därför tänker jag att FK kanske tycker jag är för frisk för att få igenom heltidssjukskrivning. Men jag gör ju detta för att jag ska orka jobba heltid även fortsättningsvis…
Nja, men jag jobbar på det… Är sedan länge pescetarian men äter mest vegetariskt. Redan innan diagnos åt jag väl en helt okej kost med realtivt mycket grönsaker men det finns också utrymme för förbättring.
Direkt efter diagnosen ställde jag snabbt om till en antiinflammatorisk kost med mycket råkost och inget socker, mjölk eller vete. Men efter några månader kom ett bakslag i min behandling och jag blev väldigt deppig och pallade inte mer. Nu försöker jag ställa om till liknande kost igen, långsamt denna gången.
Jag tror nyckeln är att lägga till istället för att ta bort. Om jag tänker att nu får jag aldrig mer äta ost känns det omöjligt. Men att lägga till fler sorters grönsaker och byta ut nån produkt här och där är ju bara kul. Och till slut innebär det ju att man äter mindre av det dåliga när man lägger till mer av det bra.
Följer tråden! Funderar på om det är någon idé för mig att ansöka om. Har bara nedsatt styrka och.motorik i en hand men klarar mig hyfsat i vardagen så det känns tveksamt om jag skulle få något alls.
Koffein kan hjälpa lite. Tyvärr har smärtstillande läkemedel ingen effekt på huvudvärken om man får det, det är bara att ligga ner som funkar.
Har hört lite olika men de flesta läkare säger att det bara är en myt att det hjälper att ligga ner länge efteråt.
Första gången gjorde det fruktansvärt ont på mig. Ont i ryggen och mycket yr efter. Hade absolut inte kunnat köra bil. Efter något dygn kom huvudvärken och den satt i ungefär en vecka.
Andra gången gjorde själva sticket inte alls särskilt ont och jag fick ingen huvudvärk efter. Så det kan vara väldigt olika hur man reagerar.
Rekommenderar att ligga ner under själva ingreppet om möjligt, det var mycket lättare att slappna av då jämfört med att göra det sittandes.
Jo, ha också läst det men på Karolinska tycker de inte att sambandet är tillräckligt starkt för att motivera att testa alla ms-patienter.
Hade körtelfeber som barn. Trodde det var något som typ alla fick?
Har inte testats för D-vitaminbrist. Min MS-sköterska sa att kopplingarna mellan D-vitamin och MS inte var bevisade och därför är det inget de testar för och hon rekommenderade inte heller D-vitamintillskott. Men har förstått det som att det där är olika på olika mottagningar.