› Forum › Allmänt › Skovvis ms hela livet?? › Svar till: Skovvis ms hela livet??
Sofie, jag kan inte mer än hålla med om det som Sam säger: medicinerna är bättre, vi håller oss igång längre, andelen som blir progressiva verkar minska om jag jämför siffror från flera studier. Variansen kan nog ha fler orsaker men bättre behandlingar och större medvetenhet om livsstilsfaktorernas påverkan samverkar gissningsvis.
Jag blev sekundärprogressiv rätt snabbt efter diagnos. Började träna mer frekvent och hårdare när jag blev progressiv, och kämpar fortfarande för att behålla benfunktion (även om jag använder rullen mer och mer).
Träningen och vettig kosthållning ger dock många sekundära fördelar (viktminskning i mitt fall, knästabilitet för mindre fallrisk, mindre tonus och spasticitet). Sen är det bra för självkänslan att vara stark. 🙂
Det kommer fram nya mediciner som ska motverka sekundärprogressiv MS också, sök på ”Temelimab” här på forumet. Det finns andra substanser också men vad jag vet bara en, Mayzent (siponimod), som är godkänt av Läkemedelsverket.
Vet inte om du har någon nytta av mitt svar @Sofie87 , men det var inte bättre förr!
Håll ut!


