Jag har såklart ringt och frågat, är inte den som är sen att lyfta på luren om jag har en fråga 😉 Jag undrade också vad skillnaden var med 1000 vid ett tillfälle istället för 500 vid två tillfällen, men fick inte riktigt någon klarhet. Jag själv chansar på att man borde blir mer infektionskänslig efter 1000 mg, än efter 500?

Googlade dock reda på vad regionen har för riktlinjer, och där står det såhär: “Kontroll av CD19+CD20+ B-celler inför varje behandlingsomgång. Vid CD19+ B-celler <=2% ges 1 infusion 500 mg. Om andel CD19+ B-celler överstiger 2 % ges 1000 mg.” (https://alfresco-offentlig.vgregion.se/alfresco/service/vgr/storage/node/content/30675/Rituximab%20%20-%20behandling%20Multipel%20Skleros.pdf?a=false&guest=true)

Så jag antar att man gör så om just CD19 överstiger, vilket stämmer överens med mina värden. Vad som känns lite olustigt är att det årliga läkarbesöket (som uteblev förra året) är ett ett halvår efter röntgen, och INNAN de här proverna tas – så det finns inte riktigt utrymme att prata om det. Det är dessutom en annan läkare än den jag träffade som granskade proverna (inte för att jag litar mindre på den, men det bidrar till vad jag upplever som osäkerhet). Känns lite som att det går åt fel håll, efter så pass många år med rituximab. Vidare så försökte jag lätta upp stämningen med att det kanske är troligare att jag fått antikroppar efter covidvaccinet med mätbara b-celler, men hon vågade inte alls chansa på det eftersom att jag fått behandlingen så många gånger (vet att det är lite tvärt om vad som sagts till dig @qbert) och hon uppmanade mig ändå att ta ett antikroppstest.