Hej!

Suck, känns nästan som en björntjänst att försöka sammanställa information som återfinns, när det ändå tycks se så annorlunda ut i regionerna. Det har man väl förvisso varit smärtsamt medveten om vad gäller MS-vård överlag i många år. Och det var ju även så när vi väntade på att få speciellt första och tredje dosen, det såg ganska olika ut. Har full förståelse för att tillgången på behandling och rutiner kan se olika ut beroende på var man bor och hur stort trycket är generellt (och nu gällande Omikron så fungerar väl tidigare behandlingar inte lika bra). Men det är lite märkligt att man isf inte är medvetna om vad MS-sällskapet skriver alls, för det har min erfarenhet varit gällande MS-vården generellt, att informationen som återfinns där kan ses som legit och användbar för vården. Även på andra sidor som internetmedicin rent allmänt så nämns att det kan vara gynnsamt för patienter som står på rituximab att få antikroppsbehandling eller dyl. vid covidinfektion. Och flera av oss här har också fått höra det av sina respektive mottagningar. Olika sjukhus har uppenbarligen olika rutiner, men det är förvirrande som patient! Även om jag såklart tror att man får adekvat vård ändå.