Forum Symptom Spms

Visar 3 svarstrådar
  • Författare
    Inlägg
    • sofie87
      Participant
      Post count: 20

      Hej!!
      Ni som har spms…Hur märkte ni de, hur ställdes diagnosen lixom?
      Å hur lång tid efter diagnos med skovvis ms fick den??

    • Beda
      Participant
      Post count: 9

      För mej tog det drygt 20 år.
      Jag märkte att jag blev sämre på att gå.

    • Tessan
      Participant
      Post count: 55

      Nån som vet hur prognosen ser ut kring utvecklingen av SPMS? När jag blev sjuk för drygt 15 år sen så fick jag höra att de flesta övergick till progressivt förlopp efter ca 10-15 år. Men tänker att det kanske ändrats med de mediciner som finns idag. Jag har inga tecken på progressivt förlopp än och är skovfri sen länge (troligen på grund av medicinen). Frågade min läkare nyligen och fick som svar att dom inte vet men att man med medicin troligen fördröjer övergången till SPMS. Oklart hur länge dock.

    • tomans
      Participant
      Post count: 73

      Hej @Tessan, inte alla blir progressiva. Jag har läst någonstans att 80-85% som har skovvis fortlöpande MS så småningom får SPMS. Jag kan inte hitta källan på detta nu så ta siffran med en nypa salt.

      Det finns ett samband mellan behandling och förlopp, men även ålder och typ av behandling spelar in.

      Läs gärna mer på Svenska MS-sällskapet, https://www.mssallskapet.se/wp-content/uploads/2020/03/Progressiv-MS-2020-01-11.pdf

      Själv blev jag progressiv 5 år efter diagnos, 11 år efter första tydliga symptom. De domningar, pirrningar och känselbortfall jag kände upp till anklarna började helt sonika krypa upp mot knäna (som att dra på sig en strumpa ungefär). För mig tog den 2 år drygt innan pirrningarna nu nått knäna, och jag går sämre nu än för två år sedan.

      Håll ut!

Visar 3 svarstrådar
  • Du måste vara inloggad för att svara på detta ämne.