Spms

Visar 3 svarstrådar
  • Författare
    Inlägg
    • #14454

      Hej!!
      Ni som har spms…Hur märkte ni de, hur ställdes diagnosen lixom?
      Å hur lång tid efter diagnos med skovvis ms fick den??

    • #14456

      För mej tog det drygt 20 år.
      Jag märkte att jag blev sämre på att gå.

    • #14458

      Nån som vet hur prognosen ser ut kring utvecklingen av SPMS? När jag blev sjuk för drygt 15 år sen så fick jag höra att de flesta övergick till progressivt förlopp efter ca 10-15 år. Men tänker att det kanske ändrats med de mediciner som finns idag. Jag har inga tecken på progressivt förlopp än och är skovfri sen länge (troligen på grund av medicinen). Frågade min läkare nyligen och fick som svar att dom inte vet men att man med medicin troligen fördröjer övergången till SPMS. Oklart hur länge dock.

    • #14463

      Hej @Tessan, inte alla blir progressiva. Jag har läst någonstans att 80-85% som har skovvis fortlöpande MS så småningom får SPMS. Jag kan inte hitta källan på detta nu så ta siffran med en nypa salt.

      Det finns ett samband mellan behandling och förlopp, men även ålder och typ av behandling spelar in.

      Läs gärna mer på Svenska MS-sällskapet, https://www.mssallskapet.se/wp-content/uploads/2020/03/Progressiv-MS-2020-01-11.pdf

      Själv blev jag progressiv 5 år efter diagnos, 11 år efter första tydliga symptom. De domningar, pirrningar och känselbortfall jag kände upp till anklarna började helt sonika krypa upp mot knäna (som att dra på sig en strumpa ungefär). För mig tog den 2 år drygt innan pirrningarna nu nått knäna, och jag går sämre nu än för två år sedan.

      Håll ut!

Visar 3 svarstrådar

Du måste vara inloggad för att svara på detta ämne.

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.