Jag fick synnervsinflammation och det märktes ju på jobbet att jag inte såg på höger sida osv, sen blev jag sjukskriven en vecka och efter att jag fått diagnosen skickade jag ett mail till alla för att slippa berätta om och om igen. Ingen behandlade mig annorlunda för det.
Men efter att jag blev arbetslös (jobbet lades ner så det hade inte samband med min MS) har jag fått inta en lite annan inställning. Åt arbetsförmedlingen har jag fått berätta eftersom jag inte kan ta emot precis vilken sorts jobb (stående) som helst men i övrigt har jag tänkt att det rätta läget att berätta för en arbetsgivare nog är vid slutet av prövotiden när hen fått se vad jag går för.

Just i nuläget kan jag inte komma undan att berätta direkt eftersom den andra behandlingsomgången med Lemtrada väntar i januari och det känns ojuste att inte berätta för en möjlig arbetsgivare att jag kommer att vara sjukskriven då eftersom jag redan vet om det. Det kan omöjligt ge ett gott intryck av ens karaktär. Men efter denna behandling så ser jag inget krav på att berätta i ett tidigt skede. Har jag tur så kommer jag själv inte märka något av sjukdomen på flera år med undantag för blod-urinprov varje månad.