Hei! Lurte på om det er andre her i forumet som har blitt behandlet med Lemtrada? Hvordan har langtidsvirkningen vært for dere?

Startet opp i sommer med min første dose med Lemtrada, neste dose neste sommer. Hatt diagnosen i 1,5 år. har hatt et par episoder med nedsatt følelse i huden i ansiktet og foten.

Sett på et par andre tråder her angående Lemtrada, men de var gamle tråder. Lurer derfor på om noen har noe nye meninger 😊

I Norge måtte jeg jobbe hardt med å få denne medisinen, de var ikke villige til å gi meg Lemtrada da tysabri ikke var aktuelt for min del.