Hej Bodil!

Låter tufft med dina besvär. Känner igen mig i mycket av det du beskriver. Några av mina tidiga symtom, innan jag fick mer rejäla skov och diagnosen MS, var områden på ben/armar/ansikte/bål med nedsatt känsel eller brännande känsel. Numera är trötthet/uttröttbarhet ett stort problem så gott som dagligen, tidigare var det mer i perioder som jag kunde bli väldigt trött i kroppen och hjärnan. Kunde somna mitt i middagen eller behöva lägga mig och vila på köksgolvet en stund om jag bara skulle hämta något i köket. Kunde under perioder bara gå några hundra meter innan jag behövde vila, sen gick det över och jag kunde gå/springa som vanligt. Sista månaderna innan diagnos började fötterna släpa mer i marken och jag snubblade ofta när jag gick på plan mark. Känner också igen mig i de ofrivilligt spända musklerna och perioder med smärta. Sluddrar ibland rejält när jag är trött, kan då ha svårt att uttala vissa ord och säga ord i rätt ordning, och blanda ihop bokstäver från olika ord. Ibland beror sluddrandet mer på att jag känner mig avdomnad i tungan och gommen.

Förstår om det känns svårt att gå till VC igen och söka för spretiga symtom som kommer och går. Men om du är orolig för att det kan vara just MS tycker jag absolut att du ska säga det när du hör av dig till VC, och be dem göra ett ordentligt neurologiskt status om de inte redan gjort det. Kanske kan du göra en egenremiss till neurologen om det känns svårt att gå via VC igen? Låter som det skulle vara bra om du får träffa en läkare som kan ta ställning till mer utredning, om du tror att dina besvär kan vara relaterade till MS. Och hoppas jag inte gjort något värre med min långa beskrivning kring igenkänning 🙂 Lycka till med allt!