Hej! Jag har också gått på Mabthera i 5 år och har har inte haft några nya ”prickar” sedan dess. För mig har Mabthera troligtvis varit min räddning så att sluta med den vore förrädiskt. Dock fick jag kriga hårt för att få den iom att den inte var godkänd för MS. Jag ska tydligen få infusion med rituximab den 27:e maj. Min läkare menade att det var det verksamma ämnet och att det nu finns många olika kopior på Mabthera. Jag får tyvärr inte helt klara och förståeliga besked från honom då han inte pratar flytande svenska. Jag började med infusion 2ggr/år men får nu bara 1gång/år. Han pratade om att ju äldre man blir stannar troligtvis sjukdomen något så vissa behöver inte ens gå på medicin. Varför din läkare Qbert inte vill fortsätta med Mabthera verkar väldigt underligt då det verkar vara en av de vanligaste givna medicinera här i Kalmar men även i Umeå och Linköping som jag haft lite kontakt med. Det enda är väl det att den inte är godkänd för Ms om det inte har ändrats. För mig krävdes det ett besök hos en läkare i Linköping för att få Mabthera av min läkare. Du kan ju alltid fråga om det är en ”kopia” du ska få istället. Vad vet man egentligen? Får man Mabthera eller en billigare kopia?? Hälsningar Maria