Jag känner igen mig. Jag upplevde att jag fick mer, och mer varierande, symptom efter diagnos och behandlingsstart. Dels för att jag plötsligt kunde kategorisera en mängd spridda kroppsliga upplevelser som ms-symptom, säkert för att jag “kände efter” mer/var mer observant. Och för min egen del misstänker jag att medicinen fick symtomen att röra på sig mer i början, utan att jag har fått det bekräftat. Upplevde också en ganska stark krisreaktion och en väldig trötthet.
Nu efter ett par år är det mycket som har försvunnit eller blivit bättre. Jag upplever att tröttheten är lättare, dels för att jag har hittat sätt att hantera den bättre. Träning har stor effekt för mig. Och såklart vila när det behövs.