Det är väldigt få som får tillgång till det pga riskerna med själva transplantationen. Man måste ha en aggressiv sjukdom som jag förstått det.
Jag har testat två mediciner hittills och den jag har nu verkar fungera. Fick testa Tecfidera först men fick mycket biverkningar och nya förändringar på MR. Fått Mabthera sen snart ett år tillbaka (två infusioner). Inga nya förändringar på MR (mellan sept – 16 och nov – 17). Mår bra på medicinen förutom alla förkylningar jag drar på mig. Myrkrypningarna i benen märker jag inte av nu.