Google är bra! Jag försökte att lära mig så mycket jag kunde när jag fick min diagnos.

Var bara införstådd med att inte allt du läser behöver säga någonting om hur utvecklingen av just din sjukdom kommer att se ut, och särskilt om du jämför med hur patienter mår i andra länder, som kanske inte har samma kunskap om MS eller för den delen rätten till den sjukvård som de behöver. Jag har varit i kontakt med alldeles för många amerikaner som inte har haft råd med läkemedel eller ens bilder med MR för att få reda på hur deras tillstånd är…

Ha en jättego helg du också!