Hade mina första symtom 2013, fick då en synnervsinflammation. Fick göra mr och träffa en neurolog som sa att jag inte hade ms. Olika symtom fortsatte men blev bollad mellan vårdcentralen och neurologen och ingen ville ta ansvar. Fick sedan träffa en ny neurolog 2015 som tog mej på allvar, mådde då väldigt dåligt. Hade en ständig trötthet och hela mina dagar gick ut på att sova så mycket som möjligt, fick göra en ny röntgen som visa ganska många plack och även flera aktiva inflammationer. Blev kallad till min neurolog men innan besöket hade jag redan läst på 1177 att diagnosen ms var satt. Tycker ju dock inte att detta ska gå att göra då det skapa så mycket frågor! Var en hel månad kvar till mitt besök hos neurologen, hade mycket hellre velat få reda på det då.